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特发性肺纤维化_医疗百科

特发性肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分，所谓Hamman-Rich综合征属急性型，临床更多见的则是亚急性和慢性型。欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎。美国习用IPF。我国一度盛行CFA的名称，近来却多用IPF。本病多为散发，估计发病率3～5/10万，占所有间质性肺病的65%左右。见于各年龄组，而作..

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医疗百科简介来自互联网

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抗特发性肺纤维化化合物及其计算机预测筛选方法.pdf
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化合物在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用化合物在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用化合物在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用
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特发性肺纤维化ipf ppt课件.ppt
2016-12-112016-12-1 肺实质是指各级支气管及肺泡结构•肺泡主要指肺泡腔及肺泡上皮细胞。•• 肺间质是指肺泡上皮基底 肺间质是指肺泡上皮基底膜与毛细血管内皮基底膜 膜与毛细血管内皮基底
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特发性肺纤维化(ipf) 药物治疗选择ppt演示课件.ppt
•目录•2•IPF疾病简介•01•IPF指南推荐•02•IPF药物治疗选择•03•ILD/DPLD概念•间质性肺疾病（interstitial lung disease，ILD）：也称为弥漫性实质性肺
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2011年版特发性肺纤维化(ipf)诊治指南解读 ppt课件.ppt
2011年版特发性肺纤维化（IPF）诊治指南解读河南省桐柏县人民医院韩礼良概述 1969年Liebow等首次提出了一组原因不明的弥漫性间质性肺疾病(Interstitial Lung Disease,
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特发性肺纤维化.ppt
交通大学附属上海市新华医院交通大学附属上海市新华医院呼吸科 呼吸科 间质性肺疾病概念间质性肺疾病概念 间质性肺疾病的共同特点 间质性肺疾病的共同特点 病因和分类 病因和分类间质性肺疾病基本概念 间质性
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特发性肺纤维化与肺栓塞.doc
特发性肺纤维化与肺栓塞特发性肺纤维化（idiopathicpulmonary fibrosis，IPF）易发生栓塞性疾病，但IPF合并肺栓塞则报道不多。查阅近30年来的国内外文献，仅有12篇相关报道，
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特发性肺纤维化诊治现状.ppt
近年来特发性肺纤维化（IPF）的发病率有逐年上 升趋势，但有关IPF的诊断和治疗的认识还存在许 多争议，为此2011年3月美国胸科学会（ATS）、 欧洲呼吸学会（ERS）、日本呼吸学会（JRS）和 拉丁美洲胸科学会（ALAT）联合制定了IPF诊断和 治疗的询证医学指南。20ll版指南涵盖了当今对 IPF的最新知识，囊括IPF定义、流行病学、危险 因素、诊断、自然病程、分期与预后、治疗和疾 病过程监控、将来的研究方向等多方面的内容， 是当前最具指导意义的文件。。一、定义 特发性肺纤维化（IPF） 是一种原因未明 的慢性进展性纤维化型间质性肺炎的一种 特殊类型，好发于老年人，病变局限于肺 部，组织病理学或/和影像学表现具有普通 间质性肺炎（ UIP ）的特征。。二、临床表现 IPF的典型临床表现为：原因不明的劳力性 呼吸困难，并且伴有咳嗽、双肺底爆裂音 和杵状指等。 其发病率随年龄增长而增加，典型症状一 般在60～70岁出现，＜50岁的IPF患者罕见。 男性明显多于女性，多数患者有吸烟史。。三、流行病学 目前尚无关于IPF发病率的大规模流行病学 研究，但总体上IPF发病率呈现明显增长的 趋势。美国新墨西哥州伯纳利欧县的一项 研究结果显示，IPF的年发病率男性约为 10.4／10万，女性约为7.4／10万。英国的 一项研究认为IPF总的发病率为4.6／lO万， 但1991年到2003年间IPF的发病率以每年约 ll％的速度增长。。文献报道普通人群中IPF的发病率(2～29) ／lO万,造成这种差异的原因可能与缺乏统 一的IPF诊断标准、研究设计方案及研究对 象的不同等因素有关。目前还不明确IPF的 发病率是否受地理、国家、文化或种族等 多种因素的影响。。四、高危因素 IPF虽然定义为病因不明的疾病，但2011指 南指出IPF可能的高危因素有： (1)吸烟：吸烟与IPF发病紧密相关
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特发性肺纤维化临床路径版概要.doc
特发性肺纤维化临床路径（2011年版）一、特发性肺纤维化临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为特发性肺纤维化(ICD-10：J84.109)。（二）诊断依据。根据《临床诊疗指南呼吸病分册》（中
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