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一例遗传性Haas型并
多指畸形
家系遗传鉴定与基因分析
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梧桐-听雨
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出生缺陷家系收集及并
指
(趾)
多指
(趾)
畸形
的HOXD13基因突变分析
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出生缺陷家系收集及并指(趾)多指(趾)畸形的HOXD13基因突变分析 ...
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复杂
多
并
指
趾
畸形
遗传定位及致病突变分析视网膜母细胞瘤中RB1基因致病突变检测
.pdf
复杂多并指趾畸形遗传定位及致病突变分析视网膜母细胞瘤中RB1基因致病突变检测
nbhhlw
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59
一先天性并
指
(趾)
多指
(趾)
畸形
家系的表型及hoxd13基因突变分析
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’河北医科大学研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特别加以标注和致谢等内容外,文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由
xuexuexiaa
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非综合征型轴后
多指
(趾)
畸形
全基因组扫描分析-一个新定位基因座
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中国协和医科大学博士学位论文非综合征型轴后多指(趾)畸形全基因组扫描分析-一个新定位基因座姓名:赵红珊申请学位级别:博士专业:医学遗传学指导教师:黄尚志19990601中国协和医科大学博士毕业论文摘要
baihlong001
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苯苯酮尿症pah基因突变筛查和一个中国汉族并
多指
(趾)
畸形
家系hoxd13基因突变分析
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中文论著摘要论文一苯丙酮尿症朋基因突变筛查目 的苯丙酮尿症(PhenylkctonuriaPKU)是一种严重的氨基酸代谢障碍性疾病,呈常染色体隐性遗传。PKU主要是由于体内苯丙氨酸羟化酶(Phenyl
beny00001
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doc-1r负性调节dna复制及并
多指
(趾)
畸形
家系致病基因突变研究
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中国医科大学研究生学位论文独创性声明本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及 取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论 文中不包含其他人已经发表或撰写过的研
ax1287637
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DOC-1R负性调节DNA复制及并
多指
(趾)
畸形
家系致病基因突变研究
.pdf
中国医科大学研究生学位论文独创性声明本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及 取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论 文中不包含其他人已经发表或撰写过的研
rr85616395
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小儿先天性
多指畸形
的治疗和疗效分析
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小儿先天性多指畸形的治疗和疗效分析,多指畸形,多指和弦,多指症,多指多张点钞视频,多指切除术,多指多张点钞,手持式多指多张,多指多张点钞法,婴儿多指手术
qgcy2oeyiwb5z2a1v7..
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手术治疗婴幼儿拇指
多指畸形
的护理体会
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手术治疗婴幼儿拇指多指畸形的护理体会
yangmibanniuy
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