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1463.临床研究. 中国汉族腓骨肌萎缩症家系的CX32 基因突变和临床特点分析 【摘要】目的分析中国汉族腓骨肌萎缩症(CMT)家系 CX32 基因突变及相应临床特点。方法 应用多聚酶链反应结合DNA
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1三重经颅磁刺激技术对肌萎缩侧索硬化症上运动神经元损害评价2重复经颅磁刺激对肌萎缩侧索硬化症治疗的研究.pdf
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向豆丁求助:有没有手内肌萎缩?

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