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后鼻孔先天性闭锁

后鼻孔先天性闭锁

症状: 鼻部畸形 呼吸异常 张口呼吸 睡觉打鼾

部位:

科室: 小儿耳鼻喉 儿科

疾病介绍

先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形,属家族遗传性疾病。由Otto于1814年首次论及此病,并随后(1829年)对其进行尸体解剖,有Emmert于1853年首次倡导手术矫正。新生儿中先天性喉包括闭锁的发病率约为1/5000~1/8000,单双侧发病比率为1.6:1。

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