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混合性结缔组织病

混合性结缔组织病(别名:混合结缔组织病,混合型结缔组织病)

症状: 关节疼痛 色素异常 皮下结节 便秘 肌肉疼痛 蛋白尿 血尿

部位: 免疫系统

科室: 免疫科 内科

疾病介绍

混合性结缔组织病(MCTD)是1972年Sharp等提出的一种新的结缔组织病,其特征为临床具有类似于红斑狼疮(SLE)、系统性硬化症(PSS)、多发性肌炎和皮肌炎(PM/DM)以及类风湿性关节炎(RA)的混合性表现,并有血清学高滴度的抗核糖核蛋白(RNP)抗体。目前对MCTD究竟代表一独立疾病,还是SLE、PSS或多肌炎的亚型,或者是重叠综合征的一个类型,颇有争论。现在对MCTD患病率不详,一般估计可能高于多发性肌炎,而少于SLE。发病年龄在4~80岁之间,平均年龄37岁,女性约占80%,大于男性。

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