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疾病介绍

混合性结缔组织病（MCTD）是1972年Sharp等提出的一种新的结缔组织病，其特征为临床具有类似于红斑狼疮（SLE）、系统性硬化症（PSS）、多发性肌炎和皮肌炎（PM/DM）以及类风湿性关节炎（RA）的混合性表现，并有血清学高滴度的抗核糖核蛋白（RNP）抗体。目前对MCTD究竟代表一独立疾病，还是SLE、PSS或多肌炎的亚型，或者是重叠综合征的一个类型，颇有争论。现在对MCTD患病率不详，一般估计可能高于多发性肌炎，而少于SLE。发病年龄在4～80岁之间，平均年龄37岁，女性约占80%，大于男性。