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重症肌无力.ppt
1Myastheniagravis 2定义：是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征：部分或全身骨骼肌易于疲劳活动后加重，休息后减轻。34正常神经肌肉接头的兴奋传递包括：n 神经末端合成
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重症肌无力.ppt
重症肌无力
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重症肌无力.doc
重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖，补体参与的，发生于神经肌接头的自身免疫性疾病。重症肌无力诊断： （1）横纹肌易疲劳性。晨轻暮重，活动后肌无力加重，经休息后减轻、缓解。 （2）药理学特征
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重症肌无力.ppt
神经病学任课老师：范文辉时间：2学时内 容：重症肌无力周期性瘫痪• DiseasesOf Neuromuscular Junction）Striated Muscle Peripheral Nerve
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重症肌无力.ppt
Neuromuscularjunction西南医院神经内科 黄河清E-mail: heqingbaby@概 神经—肌肉接头（neuromuscularjunction，NMJ）
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重症肌无力.ppt
感谢下载1感谢下载 2感谢下载 3一般情况：陈，女，48岁住院日期：2015-9-1至2015-9-18主诉：波动性双眼睑下垂7月，加重伴抬头困难1月。既往体健。感谢下载 2015-08-30)肌电图
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重症肌无力.ppt
教授1、概述 2、临床表现 内容提纲 3、辅助检查 4、诊断与鉴别诊断 5、治疗 本病可见于任何年龄。两个高峰：20-40岁、40-60岁。 常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠
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重症肌无力.ppt
L/O/G/Omyastheniagravis ；；MG神经-肌肉接头处(Neuromuscular junction) 定位发生传递障碍的(transmissiondisfunction)获得性(a
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温医附属一院神经内科温医附属一院神经内科 一、目的与要求一、目的与要求 （一）掌握 （一）掌握 重症肌无力的临床表现、分型、诊断和危象的处理。 重症肌无力的临床表现、分型、诊断和危象的处理。 （二）熟
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重症肌无力.ppt
重症肌无力（重症肌无力（myasthenia gravis,MG myasthenia gravis,MG）是 ）是神经 神经--肌肉接头处，乙酰胆碱（ 肌肉接头处，乙酰胆碱（Ach Ach）传递 ）
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