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腓骨肌萎缩症诊疗指南(2019年版).docx
- 腓骨肌萎缩症诊疗指南诊疗指南（2019年版）
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确诊为PMP22大片段重复突变腓骨肌萎缩症患者的临床特点.pdf
- 确诊为PMP22大片段重复突变腓骨肌萎缩症患者的临床特点肌萎缩,脊肌萎缩症,舌肌萎缩,脊肌萎缩
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腓骨肌萎缩症1型和2型的临床与基因学研究现状.doc
- 型的临床与基因学研究现状JournalChina- 却FriendshipHospital,2009Apr,Vo1.23,No.2 中日友好医院学报2009 年第23 期107腓骨肌萎缩症1 (1.北
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腓骨肌萎缩症PMP22、CX32、MFN2基因突变检测及CX32功能研究.pdf
- 硕士学位论文腓骨肌萎缩症ＰＭＰ２２、ＣＸ３２、ＭＦＮ２基因 突变检测及ＣＸ３２功能研究 Ｇｅｎｅ ｍｕｔａｔｉｏｎ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆＰＭＰ２２ＣＸ３２ＭＦＮ２ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｒｅｓｅａｒ
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中医专家袁维萍采用中医偏方治疗腓骨肌萎缩症.doc
- 腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth病),为自肌萎缩群至足部内附肌萎缩的一种家族遗传性进行周围神经病变,伴有轻度感觉症状,病程进展至定阶段,手部内附肌也多发生萎缩.多数呈染色体显性遗传.两性都可罹患并传递本病,发病率男性为女性的3～5倍。
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腓骨肌萎缩症ppt课件.ppt
- 患者，男，31岁，渐进性双下肢无力7年，加重3年。患者最初行走有偏斜现象，肢体乏力，双下肢无力呈现逐渐加重，走路易摔倒，右侧下肢无力明显，予以营养神经等治疗后症状改善不明显，无肉跳，无肌痛，无吞咽困难
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婴儿期发病的腓骨肌萎缩症家系PMP22基因突变研究.pdf
- 婴儿期发病的腓骨肌萎缩症家系PMP22基因突变研究婴儿期发病的腓骨肌萎缩症家系PMP22基因突变研究婴儿期发病的腓骨肌萎缩症家系PMP22基因突变研究
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遗传性腓骨肌萎缩症.pdf
- 遗传性腓骨肌萎缩症,腓骨肌萎缩症,脊肌萎缩症,肌萎缩性侧索硬化症,肌萎缩症,腓骨肌肉萎缩症,脊髓性肌萎缩,糖尿病性肌萎缩,进行性肌萎缩,腰肌萎缩
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洋太医:美国腓骨肌萎缩症在美国的治疗方法.doc
- 洋太医：美国腓骨肌萎缩症在美国的治疗方法洋太医：美国腓骨肌萎缩症在美国的治疗方法洋太医：美国腓骨肌萎缩症在美国的治疗方法
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腓骨肌萎缩症.ppt
- 第十六章神经系统遗传病 Genetic Disease NervousSystem Department NeurologySecond Affiliated Hospital Harbin Medi
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向豆丁求助：有没有腓骨肌萎缩症?
